A型题
1．关于药品稳定性的正确叙述是

　　A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关

　　B．药物的降解速度与离子强度无关

　　C．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性

　　D．药物的降解速度与溶剂无关

　　E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关 （答案E）

2．下列有关药物稳定性正确的叙述是 .

　　A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用

　　B．乳剂的分层是不可逆现象 .

　　C．为增加混悬液稳定性，加人能降低ze诅电位，使粒子絮凝程度增加的电解

　　D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂

　　E．凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

　　（答案C）

X型题

1．影响固体药物氧化的因素有

　　A．温度

　　B．离子强度

　　C．溶剂

　　D．光线

　　E．PH值 （答案AD）

　　[历年所占分数]0-1分

...

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执业药师药剂学：散剂和颗粒剂历年考题


A型题

1.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
　　A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
　　B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者
　　C.含低共熔组分时，应避免共熔
　　D.剂量小的毒剧药，应制成倍散来源：考试大
　　E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
　　（答案C）

2.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳
　　A.等量递加法
　　B.多次过筛
　　C.将轻者加在重者之上
　　D.将重者加在轻者之上
　　E.搅拌（答案D）

3.颗粒剂质量检查不包括来源：考试大
　　A.干燥失重
　　B.粒度
　　C.溶化性
　　D.热原检查
　　E.装量差异（答案D）

4.对散剂特点的错误表述是
　　A.比表面积大、易分散、奏效快
　　B.便于小儿服用
　　C.制备简单、剂量易控制
　　D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用
　　E.贮存、运输、携带方便 （答案D）

5.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为
　　A.堆密度
　　B.粒密度
　　C.真密度
　　D.高压密度
　　E.空密度 （答案A）

X型题
　　1.与粉体流动性有关的参数有
　　A.休止角
　　B.比表面积
　　C.内摩擦系数
　　D.孔隙率
　　E.流出速度 （答案AE）

执业药师药剂学：片剂的历年考题 A型题 1.旋转压片机调节片子硬度的正确方法是 　　A.调节皮带轮旋转速度 　　B.调节下冲轨道 　　C.改变上压轮的直径 　　D.调节加料斗的口径 　　E.调节下压轮的位置 （答案E） 2.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 　　A.稀释剂 　　B.崩解剂 　　C.粘合剂 　　D.抗粘着剂 　　E.润滑剂 （答案B） 3.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用 　　A.增加颗粒的流动性 　　B.防止颗粒粘附在冲头上 　　C.促进片剂在胃中的润湿 　　D.减少冲头、冲模的磨损 　　E.使片剂易于从冲模中推出 （答案C） 4.片剂中制粒目的叙述错误的是 　　A.改善原辅料的流动性 　　B.增大物料的松密度，使空气易逸出 　　C.减小片剂与模孔间的摩擦力 　　D.避免粉末因比重不同分层 　　E.避免细粉飞扬 （答案c） 5.药筛筛孔目数习惯上是指 　　A.每厘米长度上筛孔数目 　　B.每平方厘米面积上筛孔数目 　　C.每英寸长度上筛孔数目 　　D.每平方英寸面积上筛孔数目 　　E.每市寸长度上筛孔数目 （答案C） 6.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是 　　A.淀粉 　　B.糖粉 　　C.氢氧化铝 　　D.糊精 　　E.微晶纤维素 （答案E） 　　提示：片剂的各种辅料名称以及用途作为本章节的考试重点，每次考试中必然会出题 7.可作片剂辅料中的崩解剂的是 　　A.乙基纤维素［医学教 育网 搜集整理］ 　　B.交联聚乙烯吡咯烷酮 　　C.微粉硅胶 　　D.甲基纤维素 　　E.甘露醇 （答案B） 8.有关片剂包衣错误的叙述是 　　A.可以控制药物在胃肠道的释放速度 　　B.滚转包衣法适用于包薄膜衣 　　C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯 　　D.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点 　　E.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料 （答案D） 9.流能磨的粉碎原理为 　　A.不锈钢齿的撞击与研磨作用 　　B.旋锤高速转动的撞击作用 　　C.机械面的相互挤压作用 　　D.圆球的撞击与研磨作用 　　E.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用 （答案E） 　　提示：有关粉碎的要掌握各种粉碎方法的特点和所适用的物料 10.压片时造成粘冲原因的错误表述是 　　A.压力过大 　　B.颗粒含水量过多 　　C.冲表面粗糙 　　D.颗粒吸湿 　　E.润滑剂用量不当 　　（答案A）提示：片剂制备中可能出现的问题也是本章考试重点之一，对于各种出现的问题。 　　如松片、粘冲、崩解迟缓、裂片等，要掌握原因和解决方法 11.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为 　　A.增塑剂 　　B.致孔剂 　　C.助悬剂 　　D.乳化剂 　　E.成膜剂 （答案A） 12.适用包胃溶性薄膜衣片的材料是 　　A.羟丙基纤维素 　　B.虫胶 　　C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 　　D.Ⅱ号丙烯酸树脂 　　E.邻苯二甲酸醋纤维素 （答案A） 　　提示：对于各种片剂的包衣材料，尤其是胃溶性和肠溶性包衣要掌握名称和缩写 13.不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是 　　A.可压性 　　B.熔点 　　C.粒度 　　D.颜色 　　E.结晶形态与结晶水 （答案D） 14.中国药典（2000年版）规定薄膜衣片的崩解时限为 　　A.5分钟内 　　B.15分钟内 　　C.30分钟内 　　D.60分钟内 　　E.120分钟内（答案D） 15.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为 　　A.30％-70％ 　　B.1％-10％ 　　C.10％-20％ 　　D.75％-95％ 　　E.100％ （答案A） B型题 [1-5] 　　A.羧甲基淀粉钠 　　B.硬酯酸镁 　　C.乳糖 　　D.羟丙基甲基纤维素溶液 　　E.水（答案D） 　　1.粘合剂 　　2.崩解剂 　　3.润湿剂 　　4.填充剂 　　5.润滑剂 （答案DAECB） [6-10J 　　包衣过程应选择的材料 　　A.丙烯酸树酯Ⅱ号 　　B.羟丙基甲基纤维素 　　C.虫胶 　　D.滑石粉 　　E.川蜡 　　6.隔离层 　　7.薄膜衣 　　8.粉衣层 　　9.肠溶衣 　　10.打光 （答案CBDAE） [11-15] 　　A.聚乙烯吡咯烷酮溶液 　　B.L-羟丙基纤维素 　　C.乳糖 　　D.乙醇 　　E.聚乙二醇6000 　　11.片剂的润滑剂 　　12.片剂的填充剂 　　13.片剂的湿润剂 　　14.片剂的崩解剂 　　15.片剂的粘合剂 （答案ECDBA） [16-20] 　　A.HPC 　　B.HPMC 　　C.PVP 　　D.EC 　　E.CAP 　　16.羟丙基甲基纤维素 　　17.邻苯二甲酸醋纤维素 　　18.羟丙基纤维素 　　19.聚乙烯吡咯烷酮 　　20.乙基纤维素 （答案BEACD） [21-24] 　　A.糖浆 　　B.微晶纤维素 　　C.微粉硅胶 D PEG6000 　　E.硬脂酸镁 　　21.粉末直接压片常选用的助流剂是 　　22.溶液片中可以作为润滑剂的是 　　23.可作片剂粘合剂的是 　　24.粉末直接压片常选用的稀释剂是 （答案CDAB） [25-29J 　　A.已达到粉碎要求的粉末能及时排出 　　B.已达到粉碎要求的粉末不能及时排出 　　C.物料在低温时脆性增加 　　D.粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机 　　E.两种以上的物料同时粉碎 　　25.自由粉碎 　　26.闭塞粉碎 　　27.混合粉碎 　　28.低温粉碎 　　29.循环粉碎 （答案ABECD） X型题 1.造成粘冲的原因 　　A.压力过大 　　B.颗粒含水量过多 　　C.冲模表面粗糙 　　D.润滑剂用量不足 　　E.崩解剂加量过少 （答案BCD） 2.影响片剂成型的主要因素有 　　A.药物性状 　　B.冲模大小 　　C.结晶水及含水量 　　D.压片机的类型 　　E.粘合剂与润滑剂 （答案ACE） 3.常用流能磨进行粉碎的药物是 　　A.抗生素 　　B.酶类 　　C.植物药 　　D.低熔点药物 　　E.具粘稠性的药物 （答案ABD） 4.制备片剂时发生松片的原因是 　　A.原料的粒子太小 　　B.选用粘合剂不当 　　C.原、辅料含水量不当 　　D.润滑剂使用过多 　　E.因原料中含结晶水 （答案BCD） 5.由于制粒方法的不同，片剂的制粒压片法有 　　A.湿法制粒压片 　　B.一步制粒法压片 　　C.大片法制粒压片 　　D.滚压法制粒压片 　　E.全粉末直接压片 （答案ABCD） 6.单击压片机三个调节器的调节次序，哪些是错误的 　　A.片重一压力一出片 　　B.出片一压力一片重 　　C.出片一片重一压力 　　D.压力一片重一出片 　　E.片重一出片一压力 （答案ABDE） 7.国内包衣一般用滚转包衣法，以下有关包衣机的叙述哪些是正确的 　　A.由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成 　　B.包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成 　　C.包衣锅转速越高，包衣效果越好 　　D.包衣锅的中轴与水平面成60~角 　　E.加热可用电热丝或煤气，最好通入干热蒸气 （答案ABE） 8.药物稳定性加速试验法是 　　A.温度加速试验法 　　B.湿度加速试验法 　　C.空气干热试验法 　　D.光加速试验法 　　E.绝空气试验法 （答案ABD） 9.关于微晶纤维素性质的正确表达是 　　A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料 　　B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的"干粘合剂"使用 　　C.微晶纤维素国外产品的商品名为Avicel 　　D.微晶纤维素可以吸收2-3倍量的水分而膨胀 　　E.微晶纤维素是片剂的优良辅料 （答案BCE） 10.片剂质量的要求是 　　A.含量准确。重量差异小 　　B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定 　　C.崩解时限或溶出度符合规定 　　D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求 　　E.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查 （答案ACD） 11.关于流化床干燥法中的正确表述是 　　A.颗粒处于沸腾状态 　　B.也可用于制备微丸 　　C.物料在多孔板上流化翻腾，迅速地与热气进行热交换，达到物料干燥的目的 　　D.其干燥速度比箱式干燥快 　　E.不适肝水溶性药物，因为易引起其在颗粒间迁移而影响均匀度 （答案ACD） 12.单冲压片机的主要部件有 　　A.压力调节器 　　B.片重调节器 　　C.下压轮 　　D.上压轮 　　E.出片调节器 　　提示：对于单冲压片机重点掌握各部分调节器的作用 （答案ABE） 13.属于湿法制粒的操作是 　　A.制软材 　　B.结晶过筛选粒加润滑剂 　　C.将大片碾碎、整粒 　　E.湿颗粒干燥 　　D.软材过筛制成湿颗粒 （答案ADE）

执业药师药剂学真题：注射剂与滴眼剂历年考题

A型题
　　1.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的
　　A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
　　B.微生物只包括细菌、真菌
　　C.细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准
　　D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
　　E.物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌
　　提示：灭茵法是本章的一个重要内容，掌握各种灭菌方法适用的环境和物品（答案B）

　　2.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种
　　A.尼泊金类
　　B.三氯叔丁醇
　　C.碘仿
　　D.山梨酸
　　E.苯氧乙醇 （答案C）

　　3.大体积（>50m1）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是
　　A.大于1000，000级
　　B.100，000级
　　C.大于10，000级
　　D.10，000级
　　E.100级
　　提示：要掌握注射剂的不同生产工序对洁净区级别的要求（答案E）

　　4.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
　　A.精滤、灌封、灭菌为洁净区
　　B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
　　C.配制、灌封、灭菌为洁净区
　　D.灌封、灭菌为洁净区
　　E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区 （答案B）

　　5.作为热压灭菌法灭菌可*性的控制标准是
　　A.f值
　　B.f0值
　　C.D值
　　D.z值
　　E.nt值 （答案B）

　　6.有关滴眼剂错误的叙述是
　　A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
　　B.正常眼可耐受的ph值为5.0=9.0
　　C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50tAn
　　D.滴入眼中的药物首先进人角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
　　E.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收 （答案E）

　　7.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是
　　A.盐酸普鲁卡因
　　B.盐酸利多卡因
　　C.苯酚
　　D.苯甲醇
　　E.硫柳汞 （答案D）

　　8.制备维生素C注射液时，以下不属抗氧化措施的是
　　A.通入二氧化碳
　　B.加亚硫酸氢钠
　　C.调节ph值为6.0-6.2
　　D.100"C 15min灭菌
　　E.将注射用水煮沸放冷后使用 （答案D）

　　9.油脂性基质的灭菌方法可选用
　　A.热压灭菌
　　B.干热灭菌
　　C.气体灭菌
　　D.紫外线灭菌
　　E.流通蒸汽灭菌 （答案B）

　　10.热原组织中致热活性最强的是
　　A.脂多糖
　　B.蛋白质
　　C.磷脂
　　D.多肽
　　E.葡萄糖与蛋白质结合物 （答案A）

　　11.有关滴眼剂的正确表述是
　　A.滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌
　　B.滴眼剂通常要求进行热原检查
　　C.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
　　D.粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长
　　E.药物只能通过角膜吸收 （答案A）

　　12.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为
　　A.o.8μm
　　B.0.22-0.3μm
　　C.o.1μm
　　D.o.8μm
　　E.1.0μm （答案B）

　　13.影响湿热灭菌的因素不包括
　　A.灭菌器的大
　　B.细菌的种类和数量
　　C.药物的性质
　　D.蒸汽的性质
　　E.介质的性质 （答案A）

　　14.冷冻干燥制品的正确制备过程是
　　A.预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥
　　B.预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥
　　C.测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥
　　D.测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥
　　E.测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥 （答案C）

　　15.生产注射剂最可*的灭菌方法是
　　A.流通蒸汽灭菌法
　　B.滤过灭菌法
　　C.干热空气灭菌法
　　D.热压灭菌法
　　E.气体灭菌法 （答案D）

　　注射剂与滴眼剂历年考题
　　B型题
　　[1-5]请选择适宜的灭菌法
　　A.干燥灭菌（160~C，2小时）
　　B.热压灭菌
　　C.流通蒸气灭菌
　　D.紫外线灭菌
　　E.过滤除菌
　　1.5％葡萄糖注射液
　　2.胰岛素注射液
　　3.空气和操作台表面
　　4.维生素C注射液
　　5.油脂类软膏基质 （答案BEDCA）

　　[6-10]请写出下列除热原方法对应于哪一条性质

　　A.180~C3-4Dx时被破坏
　　B.能溶于水中
　　C.不具挥发性
　　D.易被吸附
　　E.能被强氧化剂破坏
　　6.蒸馏法制注射用水 .
　　7.用活性碳过滤
　　8.用大量注射用水冲洗溶器
　　9.加A.kmn04
　　10.玻璃容器的处理
　　提示：热原的性质是本章经常被考到的知识点之一 （答案CDBEA）


[11-15] A.0.5％盐酸普鲁卡因注射液
　　B.10％维生素C注射液
　　C.5％葡萄糖注射液
　　D.静脉注射用脂防乳
　　E.丹参注射液
　　11.制备过程需用盐酸调节溶液的ph值，成品需检查热原
　　12.制备过程需用醇去杂质，调节溶液的ph值及加抗氧剂
　　13.制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的ph值及加人抗氧剂，并通二氧化碳
　　14.制备过程需加乳化剂并需检查成品的热原
　　15.制备过程需调节溶液的ph值3.5-5.0及加入适量氯化钠 （答案CEBDA）

　　提示："应试指南"中所给的处方、分析及其工艺一直是历次考试的考点之一


　　[16-20]在维生素C注射液中
　　A.亚硫酸氢钠
　　B.二氧化碳
　　C.碳酸氢钠
　　D.依地酸二钠
　　E.注射用水
　　16.能起抗氧化作用的是
　　17.用于溶解原i辅料的是
　　18.对金属离子有络合作用的是
　　19.与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是
　　20.用于除去药液及安瓿空间内氧气的是 （答案AEDCB）

　　[21-25]
　　A.抑菌剂
　　B.等渗调节剂
　　C.抗氧剂
　　D.润湿剂
　　E.助悬剂
　　下列注射剂附加剂的作用是
　　21.聚山梨酯类［医学　教育网 搜集整理］
　　22.甲基纤维素
　　23.硫代硫酸钠
　　24.葡萄糖
　　25.硫柳汞 （答案DECBA）


　　x型题

　　1.关于安瓿的叙述中正确的是
　　A.应具有低膨胀系数和耐热性
　　B.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿
　　C.应具有高度的化学稳定性
　　D.要有足够的物理强度
　　E.应具有较高的熔点 （答案ACD）

　　2.100级洁净厂房用于
　　A.粉针剂原料药的精制、烘干、分装
　　B.复方氨基酸输液的配液
　　C.棕色合剂（复方甘草合剂）的制备
　　D.注射用胰蛋白的分装、压塞
　　E.0.9％氯化钠注射剂（2inl）的配液 （答案AD）

　　3.可作为氯霉素滴眼剂ph调节剂的是
　　A.10％hCi
　　B.硼砂
　　C.尼泊金甲酯
　　D.硼酸
　　E.硫柳汞 （答案BD）

　　4.冷冻干燥的特点是
　　A.可避免药品因高热而分解变质
　　B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型
　　C.含水量低
　　D.产品剂量不易准确，外观不佳
　　E.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性 （答案ACE）

　　5.处方：维生素C 104g
　　碳酸氢钠 49g
　　亚硫酸二钠 2g
　　依地酸二钠 0.05g
　　注射用水 加 1000ml
　　下列有关维生素C注射液的叙述错误的是
　　A.碳酸氢钠用于调节等渗
　　B.亚硫酸氢钠用于调节PH
　　C.依地酸二钠为金属螯合剂
　　D.在二氧化碳或氮气流下灌封
　　E.本品可采用115℃30min热压灭菌 （答案ABE）

　　6.有关灭菌叙述正确的是
　　A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌
　　B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
　　C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法
　　D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种
　　E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的PH值降低 （答案ACE）

　　7.关于热压灭菌器使用的错误表述是
　　A.灭菌时被灭菌物排布越紧越好
　　B.灭菌时必须将灭菌器内空气排出
　　C.灭菌时须将蒸汽同时通人夹层和灭菌器内
　　D.灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100℃算起
　　E.灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器。 （答案AD）

　　8.影响药物溶液降解的外界因素有 （答案ACE）
　　A.PH值
　　B.药物分配系数
　　C.环境的温度
　　D.药物结晶形成
　　E.溶剂的介电常数

　　9.在生产注射用冻干制品时，常出现的异常现象是
　　A.成品含水量偏高
　　B.冻干物萎缩成团
　　C.喷瓶
　　D.冻干物不饱满
　　E.絮凝 （ 答案ABCD）

　　[历年所占分数]7-13分

2007年执业药师资格考试试题与解答——药物分析


一、A型题（最佳选择题）共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

　　1.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2m1（每1m1相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％，应取供试品的量为（）

　　A.0.20g

　　B.2.0g

　　C.0.020g

　　D.1.0g

　　E.0.10g

　　2.USP（23）正文部分未收载的内容是（）

　　A.鉴别

　　B.含量测定

　　C.杂质检查

　　D.用法与剂量

　　E.包装与贮藏

　　73.测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0.5050g，置50ml量瓶中。加盐酸液（9→1000）稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋度为-188°一-200°。则测得的旋光度的范围应为（）

　　A.-3.80一-4.04

　　B.-380一-404

　　C.-1.90——2.02

　　D.-190——202

　　E.-1.88——2.00

　　4.蔗糖加硫酸煮沸后，用氢氧化钠试液中和，再加何种试液，产生红色沉淀（）

　　A.过氧化氢试液

　　B.硝酸银试液

　　C.碱性酒石酸铜试液

　　D.亚硫酸钠试液

　　E.硫代乙酰胺试液

　　5.按中国药典（1995年版）精密量取50ml某溶液时，宜选用（）

　　A.50m1量简

　　B.50m1移液管

　　C.50ml滴定管

　　D.50m1量瓶

　　E.100ml量筒

　　6.某药物的摩尔吸收系数（ε）很大，则表示（）

　　A.光通过该物质溶液的光程长

　　B.该物质溶液的浓度很大

　　C.该物质对某波长的光吸收能力很强

　　D.该物质对某波长的光透光率很高

　　E.测定该物质的灵敏度低

　　7.既具有酸性又具有还原性的药物是（）

　　A.维生素A

　　B.咖啡因

　　C.苯巴比妥

　　D.氯丙嗪

　　E.维生素C

　　8.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）

　　A.1.5

　　B.3.5

　　C.7.5

　　D.9.5

　　E.11.5

　　9.在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（）

　　A.除去I2

　　B.除去AsH3

　　C.除去H2S

　　D.除去HBr

　　E.除去SbH3

　　10.可用四氮唑比色法测定的药物为（）

　　A.雌二醇

　　B.甲睾酮

　　C.醋酸甲羟孕酮

　　D.苯丙酸诺龙

　　E.醋酸泼尼松

　　11.使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1m1碘滴定液（0.1mol/l），相当于维生素C的量为（）

　　A.17.6lmg

　　B.8.806mg

　　C.176.lmg

　　D.88.06mg

　　E.1.761mg

　　12.减少分析测定中偶然误差的方法为（）

　　A.进行对照试验

　　B.进行空白试验

　　C.进行仪器校准

　　D.进行分析结果校正

　　E.增加平行试验次数

　　13.咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是（）

　　A.双缩脲反应

　　B.Vitali反应

　　C.Marquis反应

　　D.紫脲酸铵反应

　　E.绿奎宁反应

　　14.重量法测定时，加入适量过量的沉淀剂，可使被测物沉淀更完全，这是利用（）

　　A.盐效应

　　B.酸效应

　　C.络合效应

　　D.溶剂化效应

　　E.同离子效应

　　15.中国药典（1995年版）中规定，称取“2.00g”系指（）

　　A.称取重量可为1.5-2.5g

　　B.称取重量可为1.95-2.05g

　　C.称取重量可为1.995-2.005g

　　D.称取重量可为1.9995-2.0005g

　　E.称取重量可为1-3g

　　答案

　　题号：1

　　答案：B

　　题号：2

　　答案：D

　　解答：USP（23）版正文部分未收载用法与剂量，故本题答案应选D.

　　题号：3

　　答案：A

　　解答：旋光度（α）和浓度（c）、液层厚度（L）以及该物质的比旋度[α]三者成正比，α＝[α]×c×L.

　　α＝[α]×c×L＝一188×0.5050／50×2＝一3.80

　　α＝[α]×c×L＝一200×0.5050／50×2＝一4.04

　　故本题答案应选A。

　　题号：4

　　答案：C

　　解答：蔗糖是含有半缩醛基的双糖分子，其结构中含有醛基，具有还原性，能与碱性酒石酸铜（Fehling试液）反应，生成红色的氧化亚铜沉淀，故本题答案应选C.

　　题号：5

　　答案：B

　　解答：中国药典（1995年版）“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。量简、量瓶、滴定管等的精密度均不能达到要求，故本题答案应选B.

　　题号：6

　　答案：C

　　解答：摩尔吸收系数是物质的特性常数，吸收系数愈大，表明该物质的吸光能力愈强。故本题答案应选C.

　　题号：7

　　答案：E

　　解答：维生素C中含有二烯醇基，因此既有酸性又具较强的还原性。其他药物无此两重性。故本题答案应选E.

　　题号：8

　　答案：B

　　解答：pH值3.5时，硫化物沉淀比较完全，酸度太大或太小都会使颜色显色变浅，从而使结果不正确。故本题答案应选B.

　　题号：9

　　答案：C

　　解答：锌粒或供试品中若含有

　　S2-　　SO32-　S2O32-

　　等离子时，在酸性情况下可生成硫化氢，也能使溴化汞试纸染色。使用醋酸铅棉花的目的是使硫化氢生成硫化铅而被除去。

　　故本题答案应选C.

　　题号：10

　　答案：E

　　解答：C17上的α-醇酮基具有还原性，在强碱性溶液中能将四氮唑盐定量地还原为有色甲替，因此C17位具α-醇酮基的药物可用四氮唑比色法测定。题中只有醋酸泼尼松在C17上有α-醇酮基，故本题答案应选E。

　　题号：11

　　答案：B

　　题号：12

　　答案：E

　　解答：A、B、C、D四个方法均能减少系统误差，但不能减少偶然误差。只有增加平行试验次数才能减少偶然误差，故本题答案选E。

　　题号：13

　　答案：D

　　解答：咖啡因和茶碱均系黄嘌呤类生物碱，紫脲酸铵反应是黄膘吟类生物碱的特征反应，故选D.其他几个不是黄嘌呤类生物碱的特征鉴别反应，故不应选择。

　　题号：14

　　答案：E

　　解答：加入适量过量的沉淀剂；可使构晶离子浓度增大，使沉淀的溶解度降低，这是利用同离子效应，使沉淀更完全。而盐效应、酸效应、络合效应使沉淀的溶解度增大，使沉淀不完全。故本题答案应选E.

　　题号：15

　　答案：C

　　解答：中国药典规定“称取”供试品的量可根据数值的有效位数来决定，称取“2.00g”系指称取重量可为1.995-2.005g.故本题答案应选C。