药品管理法 第四十九条　　禁止生产、销售劣药。
　　药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
　　有下列情形之一的药品，按劣药论处：
　　（一）未标明有效期或者更改有效期的；
　　（二）不注明或者更改生产批号的；
　　（三）超过有效期的；
　　（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
　　（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
　　（六）其他不符合药品标准规定的。

劣药 批号 有效期  包材 容器 未经批
擅自添加香、辅料  着色、防腐、矫味剂

劣药:批号、有效期、包材、容器，未经批擅自添加香、辅料、着色、防腐、矫味剂